Osteogenezis İmperfekta

Yazarlar

  • Korhan B. Bayram Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 2. Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Kliniği, İzmir
  • Nesibe Doğan Alaşehir Devlet Hastanesi FTR, Manisa
  • Hikmet Koçyiğit Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 2. Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Kliniği, İzmir
  • Yasin Altundal Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 2. Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Kliniği, İzmir
  • Yasemin Turan Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi FTR Ana Bilim Dalı, Aydın
  • Alev Gürgan Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 2. Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Kliniği, İzmir

Anahtar Kelimeler:

Bifosfonatlar, kemik mineral yoğunluğu, kompresyon kırığı, osteogenezis imperfekta

Özet

Osteogenezis imperfekta (Oİ) tip–1 kollajen genindeki defekte bağlı gelişen kalıtsal bir bağ dokusu hastalığıdır. Klinik olarak sıklıkla artmış kemik kırılganlığı, boy kısalığı, mavi sklera, ilerleyici işitme kaybı, deri ve diş bulgularıyla karşımıza çıkabilir. Puberte sonrası karekteristik olarak kırık sıklığı azalırken, özellikle kadınlarda gebelik ve menapoz sonrası süreçte kırık sıklığı yeniden artış gösterebilmektedir. Bu makalede de gebelik sonrası yakınmaları alevlenen ve osteogenezis imperfekta tanısı almış 31 yaşındaki bir kadın olgu, radyolojik bulgularıyla birlikte sunulmuştur.

İndir

Yayınlanmış

2009-06-01

Nasıl Atıf Yapılır

Bayram, K. B., Doğan, N., Koçyiğit, H., Altundal, Y., Turan, Y., & Gürgan, A. (2009). Osteogenezis İmperfekta. Ege Klinikleri Tıp Dergisi, 47(2), 86–90. Geliş tarihi gönderen https://egeklinikleritipdergisi.com/index.php/pub/article/view/185

Sayı

Cilt 47 Sayı 2 (2009)

Bölüm

Olgu Sunumu

Lisans

Telif Hakkı (c) 2009 Ege Klinikleri Tıp Dergisi

Creative Commons License

Bu çalışma Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License ile lisanslanmıştır.